W projekcie podjęto próbę wyjaśnienia roli mikropęcherzyków krążących w osoczu jako nośników różnych biomolekuł u pacjentów z cykrzycą typu II, u których występuje ryzyko pojawienia się retinopatii.

Celem projektu jest opisanie mechanizmów regulujących zmiany w naczyniach oraz procesy neowaskularyzacji w modelu in vitro, z włączeniem roli mikropęcherzyków o różnym pochodzeniu (płytki krwi, śródbłonek, komórki beta, komórki siatkówki) wydzielanych w różnych warunkach (hiperglikemia, starzenie).
W projekcie została również zaproponowana możliwa rola miRNA jako regulatora tych procesów (mechanizmy włączania/wyłączania na poziomie komórkowym).

Oczekuje się wzrostu liczby pęcherzyków wraz ze wzrostem stężenia glukozy zarówno w warunkach in vivo (osocze pacjentów), jak i in vitro (hodowle komórkowe). Wiek pacjentów oraz liczba pasaży komórkowych może mieć wpływ na liczbę pęcherzyków oraz ich zawartość (glikoproteiny błony komórkowej, fosfatydyloseryna, czy też miRNA).